製品情報

オージオメータ AA-H1

精密診断・臨床・研究用のハイエンドモデル

医療機器認証番号:224AABZX00023000

電子カルテ対応

JISタイプ1

JANコード:4989696015115

医療機器分類:管理医療機器 クラスⅡ

特定保守管理医療機器:非該当

修理区分:第2区分

特長

操作性の向上

操作パネルの視認性をアップ。「域値/正答」、「スケールアウト/誤答」ボタンをそれぞれ中央にも配置。
検者の手の動きを最小限に抑え、検査時間の短縮も図れます。



「57-S、67-S 語表※」、「補聴器適合検査の指針(2010)検査用音源※」を内蔵

CD プレーヤー等を接続する必要がありません。語音聴力検査、音場語音聴力検査で使用できます。
※57-S、67-S 語表および補聴器適合検査の指針(2010)検査用音源の著作権は、日本聴覚医学会に帰属します。

大幅なサイズダウン

当社製従来同等製品(AA-78) ※より、横幅が25%小さくなりました。

タッチパネルで操作が容易に

設定画面や検査開始ボタン、ID 入力などはタッチパネルで操作でき、より使いやすくなりました。



LAN インタフェースを搭載

LAN インタフェースを介してコンピュータなどの外部機器に検査データを転送することができます。

複数スピーカの設置が容易に

音量調節をメイン/サブの各ダイヤルで行うことができます。

音圧レベルが80dB以上になると警告表示

80dB 以上で出力表示の背景が黄色に点灯、100dB 以上で赤く点灯します。

聴覚検査結果支援システム メディレポとのLAN 接続

  • 患者情報の呼び出しと、オーダ情報の確認※がAA-H1 の画面上で行えます。また、メディレポに保存されている、過去の検査結果(標準純音聴力検査)も画面上に表示できます。これにより、過去の検査結果と比較をしながら検査することが可能です(重ね書き)。

  • 検査データを直接サーバPC に保存することも可能となり、データを受信するためのクライアントPC の設置が不要です。

※「オーダ情報 連携ソフトウェア」が必要です。


患者情報の入力

オーダ一覧の確認

重ね書き

検査項目

標準純音聴力検査、語音聴力検査、閾値上聴力検査(SISI検査、DLSI検査、ABLB検査、DL検査)、自記オージオメトリー、音場聴力検査、幼児聴力検査、耳鳴検査、方向感機能検査、Tone Decay検査

仕様

電源

AC100V 50/60Hz 300VA

大きさ

約495(幅)×470(奥行)×350(高さ)mm

重さ

約23kg