製品情報
誘発反応検査装置 Integrity V500
覚醒時でも測定可能なABR検査装置
医療機器認証番号:224AABZX00194000
JANコード:4989696017027
医療機器分類:管理医療機器 クラスⅡ
特定保守管理医療機器:非該当
修理区分:第2区分
聴覚スクリーニング後の精密検査や人工内耳適応前の確定診断に最適です。
カルマンフィルタを用いた信号処理アルゴリズムを採用しているため、筋肉や眼球運動に起因するアーチファクトの影響を受けにくく、覚醒状態での測定が可能です。
プリアンプ内蔵電極ケーブルの採用、本体の充電池駆動、ワイヤレス通信仕様により、ノイズの影響を低減できます。
短時間でS/N比の良い波形が得られます。
検査項目
ABR
仕様
- 電源
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単3形ニッケル水素充電池×4本
- 大きさ
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本体:約90(幅)×180(奥行)×30(高さ)mm(突起物含まず)
- 重さ
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約250g(本体のみ、電池含まず)